Abrysvo, primul vaccin împotriva așa-zisului „virusul sincițial respirator” (VSR), care ar circulă de ceva vreme în Europa, este promovat masiv în rândul populației, cu o retorică falsă, asemănătoare celei din timpul campaniei criminale Covid, fiind indicat fără avertismentele necesare femeilor însărcinate, sugarilor până la 6 luni și vârstnicilor de la 60 de ani în sus.

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat acordarea unei autorizații pentru punerea pe piață în Uniunea Europeană (UE) a acestor vaccinuri iar România s-a racordat imediat în propaganda pentru aceste seruri, după cum relatează și viatamedicala.ro.

Abrysvo este produs tot de Pfizer, producătorul serurilor experimentale Covid din timpul pandemiei, care au generat uriașul Scandal Pfizer în Europa și România, unde ne-a lăsat o gaură de 1 miliard de euro și zeci de mii de români loviți de efecte adverse între care și „moartea subită”, inclusiv în rândurile tinerilor.

Conform Societății de Obstetrică și Ginecologie din România - care a recomandat în mod iresponsabil și vaccinarea Covid a gravidelor, în ciuda studiilor care sugerau circumspecția - , singura cale de scădere a ratei de morbiditate și de mortalitate în rândul sugarilor ar fi vaccinarea, fiindcă nu ar exista terapie antivirală specifică.

Lăudate ca deobicei pentru eficacitea lor, vaccinurile sunt prezentate în Europa ca fiind cea mai sigură soluție pentru prevenirea agravării simptomatologiei.  Soluția ideală pare să nu fie totuși atât de ideală, ținând cont de noile studii apărute în America.

Noul șef FDA din SUA avertizează cu privire la siguranța vaccinării, menționând câteva detalii despre afecțiunile grave de natură neurologică pe care le poate declanșa vaccinul.

Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) a afirmat că rezultatele unui studiu american sugerează că două tipuri de vaccinuri anti-VSR prezintă un risc semnificativ de apariție a sindromului Guillain-Barré – o afecțiune rară care provoacă leziuni ale nervilor și determină invaliditate la 42 de zile după vaccinare.

Este vorba despre Abrysvo și Arexvy, două tipuri de vaccin studiate în anii 2023-2024, care determină sistemul imunitar al gazdei să atace propriile celule nervoase. 

În Marea Britanie, Abrysvo a declanșat apariția a nouă cazuri de sindrom Guillain-Barré la fiecare milion de doze de vaccin distribuite. Pentru Arexvy, au existat șapte cazuri suplimentare de sindrom la un milion de doze. 

Semnele inițiale includ furnicături și amorțeală la nivelul mâinilor și picioarelor, urmate de slăbiciune musculară și dificultăți de mișcare în următoarele săptămâni. În unele cazuri, poate duce la probleme de respirație, paralizie facială și tulburări de vedere, conform dailymail.co.uk, care relatează:

„Un nou vaccin oferit milioanelor de pensionari și de femei însărcinate ar putea declanșa o afecțiune neurologică gravă, au avertizat autoritățile.

Alerta, emisă de șefii din domeniul sănătății din SUA, se referă la o injecție care protejează împotriva virusului sincițial respirator (sau VSR), care a fost oferită pentru prima dată persoanelor vulnerabile din Marea Britanie anul trecut.

Food and Drug Administration (FDA) a declarat că rezultatele unui studiu american sugerează că două tipuri de injecție cu VSR prezintă un risc semnificativ crescut de sindrom Guillain-Barré - o afecțiune invalidantă care provoacă leziuni ale nervilor - la 42 de zile după vaccinare.

Deși recomandă în continuare injecțiile pentru adulții eligibili, oficialii FDA au declarat că sindromul Guillain-Barré va fi acum menționat ca un risc în prospectele oferite pacienților.

În Regatul Unit, această afecțiune este deja menționată ca o complicație potențială în informațiile pentru pacienți, însă nu toți cei care vor primi vaccinul vor fi avertizați verbal cu privire la riscuri.

Șefii din domeniul sănătății din SUA au emis o alertă la începutul acestei luni cu privire la injecțiile cu VSR care au fost lansate în Marea Britanie abia anul trecut.

În studiul US Food and Drug Administration (FDA), oficialii au trecut prin datele privind reacțiile la vaccinuri cu privire la două seruri VSR/RSV, numite Abrysvo și Arexvy, documentate între mai 2023 și iulie anul trecut.

Ei au constatat că pentru Abrysvo, tipul de vaccin RSV oferit în Regatul Unit, au existat cazuri suplimentare de sindrom Guillain-Barré. Și pentru Arexvy au existat alte cazuri suplimentare de sindrom Guillain-Barré.

Sindromul Guillain-Barré este o afecțiune puțin înțeleasă. Acesta apare atunci când sistemul imunitar al organismului, care în mod normal protejează oamenii de infecții, atacă din greșeală celulele nervoase sănătoase.

Semnele inițiale includ furnicături și amorțeală la nivelul mâinilor și picioarelor, care sunt urmate de slăbiciune musculară și dificultăți de mișcare în săptămânile următoare.

În unele cazuri, poate duce la probleme de respirație, paralizie facială și tulburări de vedere. În timp ce majoritatea pacienților își revin în decurs de un an, unii rămân cu leziuni nervoase permanente.

Nu se știe ce determină sistemul imunitar să atace celulele nervoase în sindromul Guillain-Barré.

Dar, întrucât sindromul poate apărea și în urma unei infecții cu un virus sau o bacterie, unii experți suspectează că este cauzat de o reacție greșită a sistemului imunitar la o substanță străină, fie că este vorba de un agent patogen sau de un vaccin.

În Marea Britanie, vaccinul RSV Abrysvo, fabricat de Pfizer, producătorul vaccinului Covid, este oferit adulților cu vârste cuprinse între 75 și 79 de ani și femeilor însărcinate cu fătul mai mare de 28 de săptămâni care sunt, de asemenea, sfătuite să primească vaccinul, deoarece acesta ar transmite anticorpii protectori anti-RSV nou-născuților.