Pfizer-BioNTech a întârziat raportarea deceselor asociate cu vaccinulanticovid în rândul participanților la studiul clinic BNT162b2 până după ce Administrația americană pentru alimente și medicamente (FDA) a emis o autorizație de utilizare de urgență (EUA) pentru acest produs, semnalează LifeSiteNews.
De asemenea, producătorii de vaccinuri nu au reușit să justifice numărul mare de pacienți care au abandonat studiul
Împreună, aceste strategii au ținut autoritățile de reglementare și publicul în necunoștință de cauză cu privire la o creștere de 3,7 ori mai mare a numărului de decese cardiace în rândul pacienților care au primit vaccinul, potrivit unei analize publicate în International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research.
Autorii lucrării au descris-o ca fiind o "analiză medico-legală", definită de Institutul Național pentru Standarde și Tehnologie din SUA ca fiind "utilizarea metodelor științifice sau a expertizei pentru a investiga infracțiuni sau pentru a examina probe care ar putea fi prezentate într-o instanță de judecată".
Ce arată analiza
Corinne Michels, Ph.D., profesor distins pensionat de biologie la Queens College, New York, a condus echipa DailyClout Pfizer/BioNTech Documents Investigations Team la ceea ce autorii susțin că a fost prima examinare independentă a datelor originale din studiul clinic Pfizer-BioNTech COVID-19 mRNA vaccine (BNT162b2).
Investigatorii au analizat fiecare dintre cele 38 de decese survenite între 27 iulie 2020, începutul fazei 2/3 a studiului Pfizer-BioNTech privind vaccinul și 29 octombrie 2020, data de încheiere care a culminat cu raportul intermediar de 6 luni al Pfizer-BioNTech.
Această fază a studiului a implicat 44.060 de pacienți. Jumătate au primit o doză de BNT162b2, iar jumătate au primit un placebo constând într-o soluție salină sterilă inactivă.
Studiul a fost neobișnuit deoarece la săptămâna 20 după ce FDA a emis EUA pentru vaccin, subiecților din grupul placebo li s-a permis să treacă la grupul vaccinat și să primească prima injecție cu BNT162b2.
Trecerea de la grupul placebo la grupul vaccinat - sau "de-orbirea" - are loc în mod normal atunci când beneficiul medicamentului este atât de mare încât a nu trata subiecții devine lipsit de etică. De exemplu, cercetătorii ar putea lua în considerare posibilitatea de a dezvălui un studiu privind cancerul dacă, la un moment dat, toți pacienții netratați se deteriorează sau mor, dar toți pacienții tratați se îmbunătățesc.
Condițiile de încetare pot fi specificate în proiectul studiului, dar acestea implică de obicei contribuția sau revizuirea din partea eticienilor medicali.
Dintre cei 20.794 de subiecți placebo nevăzuți din studiul Pfizer, 19.685 au primit cel puțin o doză de BNT162b2.
În mod normal, decizia de a dezvălui un studiu privind un vaccin se bazează pe siguranța și eficacitatea produsului în atingerea anumitor criterii de evaluare sau obiective. Punctele finale pentru un medicament de prevenire a infecțiilor virale ar putea fi un test pozitiv sau o boală COVID-19 auto-raportată (cifrele de "cazuri" care au condus o mare parte din politica COVID-19), o boală care necesită spitalizare sau deces.
Dar, poate în mod neașteptat, după 33 de săptămâni, datele nu au relevat nicio diferență semnificativă între decesele din grupurile vaccinate și cele din grupul placebo pentru porțiunea inițială de 20 de săptămâni controlată cu placebo a studiului.
După săptămâna 20, după ce majoritatea foștilor pacienți din grupa placebo au primit vaccinul, decesele în rândul celor din grupul vaccinat au continuat fără încetare.
Autorii au dezvăluit "neconcordanțe" între datele prezentate în raportul interimar de 6 luni al Pfizer-BioNTech și publicațiile ulterioare ale administratorilor de la Pfizer-BioNTech de la locul studiului:
"Cel mai important, am găsit dovezi ale unei creșteri de peste 3,7 ori a numărului de decese datorate evenimentelor cardiace la persoanele vaccinate cu BNT162b2 în comparație cu cele care au primit doar placebo".
Acest lucru înseamnă că 79% dintre decesele relevante nu au fost înregistrate la timp pentru a fi incluse în documentele de reglementare ale Pfizer.
Prin neincluderea deceselor relevante ale subiecților în raportul de caz, Pfizer a ascuns semnalele de evenimente adverse cardiace, permițând ca EUA să continue necontestat.
Sau direct în conturile Media Root de la Banca Transilvania:
Autentifică-te sau înregistrează-te pentru a trimite comentarii.
Mai de mult se zicea iuțeală de mână și nebăgare de seamă...