CDC a publicat noi date care arată că un total de 927.740 de raportări de reacții adverse în urma vaccinurilor COVID au fost trimise între 14 decembrie 2020 și 26 noiembrie 2021 la Sistemul de raportare a evenimentelor adverse la vaccinuri (VAERS) din SUA, inclusiv o fetiță de 5 ani, care a decedat după 4 zile de la inoculare cu serul anticovid, potrivit The Defender, publicația organizației de apărare a copilului înființată de celebrul Robert F. Kennedy.
Datele au inclus un total de 19.532 de rapoarte de decese - o creștere de 283 față de săptămâna precedentă - și 146.720 de rapoarte de leziuni grave, inclusiv decese, în aceeași perioadă de timp - o creștere de 3.325 față de săptămâna precedentă.
Excluzând "raportările străine" către VAERS, 672.373 de evenimente adverse, inclusiv 8.986 decese și 57.143 leziuni grave, au fost raportate în SUA între 14 decembrie 2020 și 26 noiembrie 2021.
Rapoartele străine sunt rapoartele primite de producătorii americani de la filialele lor străine. În conformitate cu reglementările Administrației americane pentru alimente și medicamente (FDA), dacă un producător este notificat cu privire la un raport de caz din străinătate care descrie un eveniment care este atât grav, cât și care nu apare pe eticheta produsului, producătorul este obligat să transmită raportul către VAERS.
Dintre cele 8.986 de decese din SUA raportate până la 26 noiembrie, 20% au avut loc în termen de 24 de ore de la vaccinare, 26% au avut loc în termen de 48 de ore de la vaccinare și 61% au avut loc la persoane care au avut un debut al simptomelor în termen de 48 de ore de la vaccinare.
În SUA, până la data de 24 noiembrie, au fost administrate 454 de milioane de doze de vaccin COVID. Aceasta include 264 de milioane de doze de la Pfizer, 173 de milioane de doze de la Moderna și 16 milioane de doze de la Johnson & Johnson (J&J).
Datele VAERS din SUA din 14 decembrie 2020 până la 26 noiembrie 2021 pentru copiii cu vârste cuprinse între 5 și 11 ani arată:
2.586 de evenimente adverse, inclusiv 34 clasificate ca fiind grave și 2 decese raportate. Un deces a survenit la o fetiță în vârstă de 11 ani din Georgia, vaccinată la 14 septembrie, înainte de autorizarea vaccinului COVID de la Pfizer în grupa de vârstă 5-11 ani.
Cel de-al doilea deces (VAERS I.D. 1890705) a survenit la o fetiță de 5 ani care a murit la patru zile după ce a primit prima doză de vaccin Pfizer.
De la 1 noiembrie, au fost raportate 1.581 de evenimente adverse la grupa de vârstă 5-11 ani.
Datele VAERS din SUA de la 14 decembrie 2020 până la 26 noiembrie 2021 pentru copiii cu vârste cuprinse între 12 și 17 ani arată:
23.871 de evenimente adverse, inclusiv 1.453 clasificate ca fiind grave și 31 de decese raportate.
Cel mai recent deces implică o fată de 16 ani din Georgia (VAERS I.D. 1865389) care a murit, se pare, din cauza unei afecțiuni cardiace și a unei insuficiențe multiorganice la două zile după ce a primit vaccinul COVID de la Pfizer.
60 de raportări de anafilaxie în rândul copiilor cu vârste cuprinse între 12 și 17 ani, în care reacția a pus în pericol viața, a necesitat tratament sau a dus la deces - cu 96% din cazuri au fost atribuite vaccinului Pfizer.
563 de rapoarte de miocardită și pericardită (inflamație a inimii), cu 553 de cazuri atribuite vaccinului Pfizer.
139 de raportări de tulburări de coagulare a sângelui, toate cazurile fiind atribuite Pfizer.
Datele VAERS din SUA din 14 decembrie 2020 până la 26 noiembrie 2021, pentru toate grupele de vârstă combinate, arată:
19% din decese au fost legate de tulburări cardiace.
54% dintre cei care au murit erau bărbați, 42% erau femei, iar restul rapoartelor de deces nu au inclus sexul persoanei decedate.
Vârsta medie a decesului a fost de 72,7 ani.
Până la 26 noiembrie, 4.480 de femei însărcinate au raportat evenimente adverse legate de vaccinurile COVID, inclusiv 1.411 rapoarte de avort spontan sau naștere prematură.
Dintre cele 3.219 cazuri de paralizie Bell raportate, 51% au fost atribuite vaccinurilor Pfizer, 41% la Moderna și 8% la J&J.
764 de rapoarte de sindrom Guillain-Barré (GBS), 42% dintre cazuri fiind atribuite Pfizer, 29% Moderna și 27% J&J.
2.163 de rapoarte de anafilaxie, în care reacția a pus în pericol viața, a necesitat tratament sau a dus la deces.
11.334 de rapoarte de tulburări de coagulare a sângelui. Dintre acestea, 5.024 de rapoarte au fost atribuite Pfizer, 4.037 de rapoarte Moderna și 2.222 de rapoarte J&J.
3.257 de cazuri de miocardită și pericardită, dintre care 2.025 de cazuri au fost atribuite Pfizer, 1.085 de cazuri Moderna și 137 de cazuri vaccinului COVID de la J&J.
Cazurile sunt prezentate cu trimiterile de rigoare la The Defender.
Sau direct în conturile Media Root de la Banca Transilvania:
Autentifică-te sau înregistrează-te pentru a trimite comentarii.