The Defender
CDC a publicat noi date care arată că un total de 1.119.063 de raportări de evenimente adverse în urma vaccinurilor COVID au fost transmise între 14 decembrie 2020 și 11 februarie 2022 către Sistemul de raportare a evenimentelor adverse la vaccinuri (VAERS), transmite The Defender.
Datele au inclus un total de 23.990 de raportări de decese - o creștere de 375 față de săptămâna precedentă - și 192.517 raportări de vătămări grave, inclusiv decese, în aceeași perioadă de timp - o creștere de 4.382 față de săptămâna precedentă.
Excluzând "raportările străine"(din alte zone) către VAERS, 760.102 evenimente adverse, inclusiv 10.909 decese și 79.111 leziuni grave, au fost raportate în SUA între 14 decembrie 2020 și 11 februarie 2022.
Rapoartele străine sunt rapoartele pe care filialele străine le trimit producătorilor de vaccinuri din SUA. În conformitate cu reglementările Administrației americane pentru alimente și medicamente (FDA), dacă un producător este notificat cu privire la un raport de caz din străinătate care descrie un eveniment care este atât grav, cât și care nu apare pe eticheta produsului, producătorul este obligat să transmită raportul către VAERS.
Dintre cele 10.909 decese din SUA raportate până la 11 februarie, 18% au survenit în termen de 24 de ore de la vaccinare, 23% au survenit în termen de 48 de ore de la vaccinare și 60% au survenit la persoane care au avut un debut al simptomelor în termen de 48 de ore de la vaccinare.
În SUA, până la data de 11 februarie, fuseseră administrate 546 de milioane de doze de vaccin COVID, dintre care 321 de milioane de doze de la Pfizer, 206 milioane de doze de la Moderna și 18 milioane de doze de la Johnson & Johnson (J&J).
Datele VAERS din SUA din 14 decembrie 2020 până la 11 februarie 2022, pentru copiii cu vârste cuprinse între 5 și 11 ani, arată:
8.173 de evenimente adverse, inclusiv 179 clasificate ca fiind grave și 3 decese raportate.
Cel mai recent deces implică o fetiță de 7 ani (VAERS I.D. 1975356) din Minnesota, care a murit la 11 zile după ce a primit prima doză de vaccin COVID de la Pfizer, când a fost găsită fără reacție de către mama sa. Se așteaptă o autopsie.
16 raportări de miocardită și pericardită (inflamație a inimii).
29 de raportări de tulburări de coagulare a sângelui.
Datele VAERS din SUA din 14 decembrie 2020 până la 11 februarie 2022, pentru copiii cu vârste cuprinse între 12 și 17 ani, arată:
29.154 de evenimente adverse, inclusiv 1.675 clasificate ca fiind grave și 38 de decese raportate.
Cele mai recente decese implică un bărbat de 13 ani (VAERS I.D. 2042005) dintr-un stat neidentificat care a murit din cauza unui atac de cord subit la șapte luni după ce a primit a doua doză de Moderna și o femeie de 17 ani dintr-un stat neidentificat (VAERS I.D. 2039111) care a murit după ce a primit prima doză de Moderna. Informațiile medicale au fost limitate și nu se știe dacă s-a efectuat o autopsie în oricare dintre cazuri.
68 de rapoarte de anafilaxie în rândul tinerilor cu vârste cuprinse între 12 și 17 ani, în care reacția a pus viața în pericol, a necesitat tratament sau a dus la deces - cu 96% din cazuri atribuite vaccinului Pfizer.
639 de rapoarte de miocardită și pericardită, cu 627 de cazuri atribuite vaccinului Pfizer.
158 de rapoarte de tulburări de coagulare a sângelui, toate cazurile fiind atribuite vaccinului Pfizer.
Datele VAERS din SUA din 14 decembrie 2020 până la 11 februarie 2022, pentru toate grupele de vârstă combinate, arată:
19% din decese au fost legate de tulburări cardiace.
54% dintre cei care au murit erau bărbați, 41% erau femei, iar restul rapoartelor de deces nu au inclus sexul persoanei decedate.
Vârsta medie a decesului a fost de 72,7 ani.
Până la 11 februarie, 5.086 de femei însărcinate au raportat evenimente adverse legate de vaccinurile COVID, inclusiv 1.635 de rapoarte de avort spontan sau naștere prematură.
Dintre cele 3.557 de cazuri de paralizie Bell raportate, 51% au fost atribuite vaccinurilor Pfizer, 40% Moderna și 8% J&J.
851 de rapoarte de sindrom Guillain-Barré (GBS), 40% dintre cazuri fiind atribuite Pfizer, 30% Moderna și 28% J&J.
2.323 de rapoarte de anafilaxie, în care reacția a pus în pericol viața, a necesitat tratament sau a dus la deces.
1.592 de rapoarte de infarct miocardic.
13.102 raportări de tulburări de coagulare a sângelui în SUA. Dintre acestea, 5.846 de raportări au fost atribuite Pfizer, 4.670 de raportări Moderna și 2.542 de raportări J&J.
3.992 de cazuri de miocardită și pericardită, dintre care 2.456 de cazuri au fost atribuite Pfizer, 1.335 de cazuri Moderna și 170 de cazuri vaccinului COVID de la J&J.
Sau direct în conturile Media Root de la Banca Transilvania:
Autentifică-te sau înregistrează-te pentru a trimite comentarii.