Date guvernamentale arată că în Marea Britanie au existat mii de efecte adverse și sute decese în urma administrării pe scară largă a vaccinurilor Covid produse de Pfizer/BioNTech și Oxford-AstraZeneca, însă autoritățile de reglementare a medicamentelor nu ridică niciun steguleț roșu, relevă LifeSiteNews.

Între 9 decembrie 2020 (când s-a administrat primul vaccin COVID în Marea Britanie) și 14 februarie 2021, 402 decese au fost raportate către YellowCard, sistemul guvernului britanic pentru raportarea efectelor secundare ale medicamentelor, vaccinurilor, dispozitivelor și ale produselor defecte sau falsificate utilizate pentru combaterea coronavirusului. YellowCard este monitorizat de autoritatea britanică de reglementare, Agenția de reglementare pentru medicamente și produse medicale (MHRA), care este echivalentul cel mai apropiat al VAERS din Statele Unite – o bază de date finanțată de guvernul SUA care urmărește reacțiile adverse și decesele cauzate de vaccinuri. 

Până acum, în Marea Britanie s-au administrat doar vaccinurile Pfizer-BioNTech și Oxford-AstraZeneca. Vaccinul Pfizer a fost administrat începând cu cea de-a doua săptămână a lunii decembrie 2020, iar cel produs de Oxford-AstraZeneca, de la începutul lui ianuarie. (Vaccinul dezvoltat de ModeRNA este autorizat în Regatul Unit pentru utilizare de urgență, dar încă nu s-a achiziționat nicio doză de vaccin de la această companie).

 

Până în data de 14 februarie, fuseseră înregistrate 26.823 raportări, 77.207 reacții adverse și 197 decese după administrarea a 8,3 milioane de doze de vaccin Pfizer BioNTech, precum și 31.427 raportări, 114.625 reacții adverse și 205 decese după administrarea a 6,9 milioane de doze de vaccin Oxford-AstraZeneca. 

MHRA nu și-a exprimat nicio îngrijorare cu privire la numărul raportărilor de efecte adverse asociate cu noile produse. Nici acumularea a sute de decese nu a produs vreo urmă de îngrijorare. 

În ianuarie, moartea a 23 de vârstnici instituționalizați din Norvegia a devenit știre internațională și a ridicat semne de întrebare cu privire la necesitatea și siguranța injectării unor oameni deja foarte fragili cu un vaccin experimental. Deși este adevărat că mii de vârstnici firavi mor oricum săptămânal, lipsa dovezilor unei încercări active de a descoperi ce se întâmplă în cazuri specifice dă de gândit. 

Răspunsul dat de MHRA la raportul norvegian a fost că acesta nu ridică deocamdată îngrijorări specifice – o declarație extrem de controversată.