În urmarea sugestiei dlui Dan Diaconu (Trenduri Economice) și a schiței de cerere elaborate de dl. Dan Chitic, am depus azi, la Guvern, la MS și la MF cererea de acces la informații de interes public pe care o vedeți în cele 4 poze anexate.
Analizați cu atenție ce scrie în cerere, ce temeiuri are și, adaptând-o situației personale, clonați-o în câteva sute de mii de exemplare - poate ni se răspunde, totuși. Poate ne edificăm de ce trebuie să renunțăm la viața normală, la drepturi și libertăți și la coeziunea și comuniunea socială pentru ceea ce, în lipsa informării, pare o himeră. Sau o farsă. Sau un paravan al totalitarismului, al furturilor, corupției și al conflictelor de interese.
De precizat că legea stabilește un interval de 30 de zile pentru răspuns, precum și o acțiune în justiție contra refuzului de a răspunde ori contra răspunsurilor mincinoase sau non-clarificatoare.
„Stimate domnule Prim-Ministru Nicolae Ciucă,
Stimate domnule ministru Alexandru Rafila,
Stimate domnule ministru Adrian Câciu,
Subsemnatul , cetățean român, domiciliat în... ,
apreciind pozițiile exprimate de
domnia voastră în sensul respectării drepturilor pacientului, în
special a dreptului acestuia de a alege dacă se supune sau nu
tratamentelor experimentale recomandate de OMS și de Statul român, mai
exact, dacă se vaccinează sau nu pentru a se "proteja” de infecția cu
virusul Sars-Cov2,
ținând cont și de preconizatele
condiționări ale exercițiului drepturilor și libertăților cetățenești
fundamentale în funcție de deținerea unui "certificat verde” care să
ateste administrarea unor vaccinuri experimentale, autorizate
condiționat, prin procedură de urgență, de organismele competente,
în temeiul Legii 544/2001, formulez prezenta CERERE
prin care vă solicit respectuos
să îmi comunicați în termenul legal răspunsuri comprehensive și precise
la următoarele întrebări:
(i) Care sunt contraindicațiile
actualizate ale fiecărui vaccin disponibil, ținând cont de prospectele
acestora și de efectele adverse înregistrate la nivel mondial până la
această dată?
(ii) Ce anume analize trebuie să
îmi fac înainte de vaccinare, în funcție de fiecare vaccin în parte și
de contraindicațiile specifice ale acestuia?
(iii) Ce specialitate trebuie să
aibă medicul care îmi va recomanda vaccinul și care ar putea fi acel
vaccin apt a-mi oferi maximul de protecție și minimul de risc de efecte
secundare, în raport de problemele medicale particulare ale
subsemnatului și de rezultatele analizelor realizate în urma
indicațiilor oferite de răspunsul dvs. la întrebarea de mai sus?
(iv) Ce medic trebuie să urmărească evoluția medicală a subsemnatului în urma vaccinării și pe ce perioadă?
(v) Există un set de proceduri
medicale/scheme de tratament stabilit pentru fiecare tip de efect
secundar advers în funcție de fiecare vaccin existent pe piață?
(vi) Cine își asumă răspunderea
civilă (respectiv penală) pentru un eventual malpraxis, respectiv,
pentru efectele adverse survenite în urma injectării cu un vaccin
experimental, autorizat condiționat și (posibil) administrat în urma
unei recomăndări medicale greșite sau emise cu nesocotirea problemelor
medicale ale subsemnatului?
(vii) Este sau nu Statul român
responsabil solidar cu producătorul vaccinului pentru daunele cauzate de
efectele adverse ale vaccinului și, dacă răspunsul este pozitiv, care
este proporția în care cele două entități suportă pagubele? În ce măsură
plătitorii de taxe, impozite și contribuții au fost informați că, din
banii colectați de la ei, Statul român ar urma să răspundă în locul sau
alături de producătorii de vaccinuri pentru daunele provocate
pacienților, fără ca Statul roman să participe și la profitul
producătorului de vaccinuri sau să încaseze taxe și impozite de la
acesta?
(viii) Care este gradul de
autorizare de către Agenția Națională a Medicamentului sau de către
Ministerul Sănătății a fiecărui vaccin comercializat în România pentru
prevenția și combaterea pandemiei de Covid-19 și pe ce bază a fost dată
respectiva autorizare, ținând cont că unele vaccinuri, cum ar fi cele
produse de Pfizer, circulă pe piață sub mai multe nume de marcă sau
comerciale (Comirnaty, Covid-19, Tozinameran)?
(ix) Având în vedere că
majoritatea vaccinurilor au la nivel internațional fie o autorizare
provizorie, fie o autorizare condiționată, vaccinul fiind în studii
clinice, potrivit declarațiilor oficiale ale producătorilor[1], există
la această dată echipe de lucru mixte cu specialiști ai ministerului
sănătății și respectiv ai producătorilor vaccinurilor propuse de către
minister? Suplimentar față de cele 9 întrebări de mai sus, vă solicit să
îmi puneți la dispoziție contractele încheiate de către Statul român,
respectiv Uniunea Europeană, cu producătorii vaccinurilor experimentale
autorizate condiționat de autoritățile competente, în vederea prevenției
și combaterii epidemiei de Covid-19, precum și orice anexe semnate
ulterior de către Statul român cu aceste companii.
Prezenta cerere se întemeiază și
pe dispozițiile Legii Pacientului nr. 46/2003. Potrivit art 6 din
această lege, "pacientul are dreptul de a fi informat asupra stării sale
de sănătate, a intervențiilor medicale propuse, a riscurilor potențiale
ale fiecărei proceduri, a alternativelor existente la procedurile
propuse, inclusiv asupra neefectuării tratamentului și nerespectării
recomandărilor medicale, precum și cu privire la date despre diagnostic
și prognostic”. De asemenea, potrivit art. 13, "pacientul are dreptul să
refuze sau să oprească o intervenție medicală asumându-și, în scris,
răspunderea pentru decizia sa; consecințele refuzului sau ale opririi
actelor medicale trebuie explicate pacientului”. Aceleași principii
rezultă și din art. 649-651 din Legea nr.95/2006 privind reforma în
domeniul sănătății.
Prezenta cerere se întemeiază și
pe dispozițiile Legii nr. 240/2004 privind răspunderea producătorilor
pentru pagubele generate de produsele cu defecte. Potrivit art. 3-4 din
această lege, producătorul răspunde pentru prejudiciul actual și pentru
cel viitor, cauzate de defectul produsului său, răspunderea sa nefiind
limitată în situația în care paguba este determinată, cumulativ, de
defectul produsului și de acțiunea sau omisiunea unei terțe persoane.
Potrivit art. 10 din aceeași lege, orice clauze contractuale de limitare
sau exonerare de răspundere a producătorului sunt lovite de nulitate
absolută.
Prezenta cerere se întemeiază,
de asemenea, și pe dispozițiile Legii 95/2006 privind reforma în
domeniul sănătății. Potrivit art.642-648 din această lege, pentru
malpraxis sanitar[2] răspund atât medicii și restul personalului
medical, cât și unitățile sanitare, publice sau private, precum și
furnizorii de medicamente. În special, unitățile sanitare și furnizorii
de medicamente răspund potrivit legii civile pentru prejudiciile produse
pacienților în activitatea de prevenție, diagnostic și tratament,
generate în mod direct sau indirect de viciile ascunse ale
echipamentelor și dispozitivelor medicale, substanțelor medicamentoase
și materiale sanitare, în perioada de garanție/valabilitate, conform
legislației în vigoare. În mod normal, astfel cum rezultă din normele
legale mai sus enunțate, Statul roman nu ar trebuie să răspundă în locul
spitalelor, al personalului sanitar sau, cu atât mai puțin, în locul
furnizorilor de medicamente.
În fine, atrag atenția asupra
dispozițiilor Legii nr.115/1999 privind responsabilitatea ministerială,
mai precis, art.1, 5 și 7, conform cărora Guvernul, în întregul său, și
fiecare dintre membrii acestuia sunt obligați să își îndeplinească
mandatul cu respectarea Constituției și a legilor țării; pe lângă
răspunderea politică, membrii Guvernului pot răspunde și civil,
contravențional, disciplinar sau penal, după caz, potrivit dreptului
comun din aceste materii, în măsura în care prezenta lege nu cuprinde
dispoziții derogatorii; intră sub incidența prezentei legi faptele
săvârșite de membrii Guvernului în exercițiul funcției lor și care,
potrivit legii penale, constituie infracțiuni.
Cu deosebită stimă,
Prin poștă la adresa: Cabinetul
Primului Ministru, Palatul Victoria, Piața Victoriei nr. 1, Sector 1,
București, cod poștal 011791
Prin mail la adresele pm@gov.ro drp@gov.ro publicinfo@mfinante.gov.ro și relatii.publice@ms.ro”
Petiția: Trenduri Economice
Hai Liberare!
Sau direct în conturile Media Root de la Banca Transilvania:
Autentifică-te sau înregistrează-te pentru a trimite comentarii.