Pe lângă evenimentele cardiace, un alt efect secundar care pune viața în pericol a fost asociat cu vaccinul Pfizer-BioNTech.
Un risc crescut de evenimente de accident vascular cerebral a fost identificat în legătură cu vaccinul bivalent Pfizer COVID-19, potrivit unei declarații comune a Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) și Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA, relatează Epoch Times.
Intervalul până la debut la persoanele cu vârsta de 65 de ani și peste această vârstă a fost de 1-21 de zile după rapel, un grup semnificativ de evenimente fiind observate la 11-21 de zile după rapel.
64% au primit vaccinul antigripal în aceeași zi în care au primit rapelul anti-COVID-19.
Boosterul bivalent conține codul proteinei spike, contribuind la creșterea riscului de cheaguri de sânge. Persoanele cu risc ridicat trebuie să evite rapelurile.
Pe 13 ianuarie 2023, FDA și CDC au emis o declarație comună în care au menționat că un nou „semnal privind siguranța” pentru accidentul vascular cerebral ischemic a fost detectat în unul dintre sistemele de supraveghere ale agenției privind siguranța vaccinurilor.
În comunicat se menționează: „[Sistemul] Vaccine Safety Datalink (VSD) de la CDC, un sistem de supraveghere aproape în timp real, a îndeplinit criteriile statistice pentru a determina investigații suplimentare pentru a se stabili dacă există o problemă de siguranță pentru accidentul vascular cerebral ischemic la persoanele cu vârsta de 65 de ani și peste care au primit vaccinul bivalent Pfizer-BioNTech anti-COVID-19.”
Sistemul VSD monitorizează înregistrările electronice legate de sănătate ale 12,5 milioane de americani deserviți de nouă sisteme de sănătate integrate.
CDC a declarat că nicio altă bază de date de siguranță nu a detectat acest semnal (inclusiv seturile de date de la Medicare și Veterans Affairs). Pfizer a emis o declarație în care a precizat că nu a detectat acest semnal în bazele de date.
Riscul de formare a cheagurilor pare să fie mai mare în zilele 11-21 după primirea rapelului, în special în cazul celor care au primit o doză mare sau un vaccin adjuvant antigripal în aceeași zi.
O întâlnire ulterioară a avut loc pe 26 ianuarie 2023. În ciuda riscului identificat, CDC continuă să recomande vaccinurile de rapel pentru toate persoanele cu vârsta de peste șase luni.
Risc crescut de accident vascular cerebral, observat mai ales la 11 până la 21 de zile după rapel
Descoperirile prezentate pe 26 ianuarie 2023 sugerează că au avut loc mai multe evenimente de accident vascular cerebral în zilele 1-21 post-vaccinare decât în zilele 22-42 după primirea vaccinului.
Persoanele cu vârsta de 65 de ani sau peste această vârstă care au primit rapelul bivalent Pfizer au suferit 130 de evenimente în timpul „intervalului de risc” (1-21 de zile după rapel) și 92 de evenimente în timpul „intervalului de comparație” (22-42 de zile după rapel). A existat un risc crescut de accident vascular cerebral ischemic de 47% în decursul a 1-21 de zile după rapel, în comparație cu evenimentele care au survenit în 22-42 de zile după rapel (p = 0,005). În studii, când valoarea P este mai mică de 0,05, înseamnă că diferența este semnificativă statistic.
Este important de reținut faptul că evenimentele de accident vascular cerebral au avut loc pe parcursul întregii perioade de urmărire de 42 de zile după rapel; un grup de evenimente de accident vascular cerebral a avut loc între 11 și 21 de zile după primirea rapelului.
Într-o analiză preliminară asupra a 22 de cazuri de accident vascular cerebral la persoane de 65 de ani sau mai mult în zilele 11-21 după primirea rapelului, niciuna dintre persoane nu a avut antecedente de atac ischemic tranzitoriu (AIT). 64% au primit vaccinul antigripal în aceeași zi cu rapelul anti-COVID-19 (13 vaccinuri antigripale cu doze mari și un vaccin antigripal adjuvant).
Datele rezultate ale acestor evenimente arată că 59% dintre persoanele care au suferit un AIT au fost externate acasă, 18 la sută au fost externate cu tratament la domiciliu, 9% au fost externate într-o unitate de îngrijire medicală calificată și 14% (trei din 22) au murit. CDC notează că un deces a fost probabil legat de un accident vascular cerebral.
Nu a fost detectat niciun semnal de siguranță în baza de date VSD pentru Moderna; cu toate acestea, VAERS a raportat cazuri de accident vascular cerebral legate de rapelul Moderna. Diferența ar putea avea legătură cu numărul de doze de rapel administrate pentru cele două vaccinuri. Până în 7 ianuarie 2023, au fost administrate aproape de două ori mai multe doze de rapel Pfizer decât Moderna (549.943 față de 285.706).
Până în 8 ianuarie 2023, 40 de cazuri de accident vascular cerebral ischemic/atac ischemic tranzitoriu după vaccinarea bivalentă ARNm anti-COVID-19 au fost detectate în Sistemul de Raportare a Evenimentelor Adverse legate de Vaccinuri (VAERS). Vârsta medie a fost de 74 de ani. 19 au fost bărbați, iar 21 femei. Timpul mediu până la debut a fost de patru zile. 25 de cazuri au apărut după vaccinul bivalent Pfizer-BioNTech și 15, după vaccinul bivalent Moderna.
Sau direct în conturile Media Root de la Banca Transilvania:
Autentifică-te sau înregistrează-te pentru a trimite comentarii.
acuma veniți și voi, cînd știe asta toată lumea?
Bineînțeles că voi nu sunteți vinovați, nu? Că doar vaxul era ""experimental""!!!
Aveți curajul sa vă uitați în ochii celor care au murit (pardon, a rudelor lor), și a celor care au reacțiile astea adverse și afecțiunile astea post-intepare?